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MapLight Therapeutics (MPLT) – IPO (상장예정일) 2025. 10. 27

MapLight Therapeutics (MPLT) / NASDAQ / IPO Px: $17 / 주관사: Goldman Sachs, Morgan Stanley

  • 개요: 신경퇴행성 및 정신질환 치료제 개발. 주요 파이프라인은 알츠하이머 및 파킨슨병 신약.
  • 경쟁사: Neurocrine, Biogen, Denali.
  • 최근 뉴스: IPO 전 임상 2상 긍정 결과 발표로 기술평가가 상승했고 기관 배정률 높음.
  • 증권사 의견: 장기 성장 기대, 단기 변동성 경고.

1. 연혁

  • 2018년 알바라도 테라퓨틱스(Alvarado Therapeutics)로 설립, 2019년 MapLight Therapeutics로 리브랜딩.
  • 보스턴/샌프란시스코에 본사
  • ​웹사이트: https://maplightrx.com/

2. 재무상태

항목2023년말2024년말2025.6월
매출액000
순이익-55.7M-77.6M-92.4M
연구개발비49.7M68.5M84M
관리/운영비7.6M14.4M14M
영업현금흐름-52.4M-79.6M-101.4M
EBITDA-56.2M-83.1M-96.7M
자본잠식율(ROE)-144.9%
추정 시총(IPO)704M

3. 투자 유치 현황

4. 파이프라인, 임상 현황, 경쟁사 제품들의 임상 현황

  • ML-007C-MA (M1/M4 muscarinic agonist)
    • 적응증: 알츠하이머 정신병, 조현병, 타디브 디스키네지아
    • 임상: 2상(VISTA trial), 글로벌 300명 모집
    • 경쟁사: Karuna KarXT(3상 성공, FDA 승인 임박), Neurocrine Valbenazine(미국 시판), BIIB080(2~3상 AD 적응증)
    • 승인 가능성: KarXT 단독요법 기반 매우 높으나, 병용 치료는 임상 실패로 리스크 존재
  • ML-004 (Autism/사회성 장애)
    • 적응증: 자폐증 환아 사회성 장애·과민증
    • 임상: 2상(IRIS trial)
    • 경쟁사: Biogen의 tau/amyloid 기반 AD/발달장애 임상, 기존 aducanumab FDA 승인
    • 승인 가능성: 대규모 임상 진행 중, 매출 부진과 임상 변수 관리 리스크
  • ML-016 (GPR6 길항제)
    • 적응증: 파킨슨병, 우울증
    • 임상: 전임상 단계
    • 경쟁사: Denali BIIB122(LRRK2 inhibitor, 2a~2b상 진행), Neurocrine NBI-98854 Tourette 임상 중
    • 승인 가능성: 초기 임상 단계, 모수 부족으로 불확실성 높음
  • ML-009 (ADHD/충동성)
    • 적응증: 과다행동/충동성 장애
    • 임상: 전임상 단계
    • 경쟁사: Neurocrine의 VMAT2 억제제, ADHD/Tourette 대규모 적응증 확보
    • 승인 가능성: 적응증별 승인 템포에 따라 리스크, 경쟁치열
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